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l'Institut Deux

Programmation statistique dans le champ de recherche clinique



 
 

 

Recherche préclinique

Soutien dans la phase 0 et la phase 1:
• essais avec microdoses
• dose de la molécule recommandée pour la conception et la recherche clinique
• toxicité et sa restriction de la dose (dose limitant l'effet toxique, DLT)
• effets de la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de la molécule
• détermination de l'effet de guérison

 

 

Recherche clinique, pharma

Soutien dans la phase 2, phase 3 et plus tard:
• conception expérimentale, la planification de l'étude et des protocoles
• méthodes adaptatives
• assurer la reproductibilité et la transparence
• biomarqueurs
• rationaliser les essais cliniques

 

 

 

 

 

 

 


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